Savremena medicina teži konstantnom usavršavanju kako u tehnikama i tehnologiji koja se koristi, tako i u multidisciplinarnosti i personalizovanom pristupu svakom pacijentu. Sve više se ističe značaj udruženih snaga stručnjaka koji za cilj imaju nameru da pronađu najbolje rešenje za klijente sa kojima rade.
Svet je odavno postao globalno selo, a umrežavanje i prepoznavanje nikada nije bilo dosupnije.
Upravo tu širinu bi trebalo da koristimo i za svoje usavršavanje, povezivanje, ali i traženje pomoći, drugog mišljenja kada nam je potrebno.
Zdravsveni kartoni su prava riznica naših stanja, simptoma, bolesti, intervencija, nege, terapija, informacija o imunizaciji, bolničkog lečenja, prelažanim zaraznim bolestima, tudnoćama mnogim drugim situacijama u kojima smo se našli u životu, a zahtevale su lekarsku pomoć.
Kakve bi to kartone/evidencije mogli da imamo kada je reč o našem zdravlju, stanju tela, genetici i svemu onome što spada u preventivu, a ne nužno u lečenje?
Šta je to SKRINING i zašto nam je značajan?
Skrining podrazumeva primenu nekog pregleda ili testiranje osoba bez simptoma u cilju ranog otkrivanja potrencijalnih bolesti ili zdravstvenih stanja na koja bi trebalo ukazati pacijentima na vreme. U razvijenim zemljama se rade organizovani skrininzi na nivou populacije poput: mamografije za rano otkrivanje raka dojke, redovni godišnji ginekološki i urološki pregledi sa brisevima ili testa na okultno krvarenje u stolici za rano otkrivanje raka debelog creva. Isto tako potrebno je jednom godišnje proveriti krvnu sliku, lipidni status, analizu urina, telesnog sastava, kondicije, krvni pritisak, šećer u krvi. Na ovaj način pomažemo i sebi i sistemu u kom živimo da što duže ostanemo zdravi, u dobroj formi i da svoj novac na kraju krajeva trošimo za svoju dobrobit, a ne bolest.
O značaju skriniga kao da se ne govori dovoljno, a zapravo sve ove gore navedene analize možemo raditi pri državnim zdravstvenim ustanovama. I na njih imate PUNO PRAVO.
Koristite zdravstveni sistem na vreme i u službi svog zdravlja.
E, upravo tu dolazimo do sledeće važne stvari o kojoj želim da pišem, a to su genetski testovi.
Genetski zdravstvni karton
Genetika iako naizgled mlada nauka, ima veoma značajnu primenu u dijagnostici. U Srbiji se u različite svrhe koriste genetski testovi, a svakako najpoznatiji su prenatalni testovi koji su danas u širokoj primeni. Njihova rasprostranjenost i učestalost korišćenja kod nas pre 20 ili 30 godina je bila u samim svojim začecima. Slično se dešava sada i sa ostalim genetskim testovima koji pristižu na naše podneblje.
Da li ste čuli za nutrigenetiku, farmakogenetiku i onkogenetiku?
Nutrigenetika je oblast genetike koja proučava interakciju između ishrane, životnih navika i gena sa druge strane. Ovom testovima dobijamo informacije o metabolizmu hranljivih materija, reakcijama na pojedine namirnice, predispoziciji za neke bolesti ili stanja, kao i optimalne preporuke za personalizovanu ishranu.
Farmakogenetika proučava kako genetski faktori utieču na individualni odgovor osobe na lekove. Cilj farmakogenetike je personalizovati terapiju lekovima, odnosno prilagoditi dozu, vrstu leka ili terapijski pristup na osnovu genetskih karakteristika pojedinca. Ova disciplina istražuje kako genetske varijacije mogu uticati na metabolizam lekova, njihovu učinkovitost i sigurnost.
Onkogenetika je grana genetike koja proučava genetske promene koje uzrokuju nastanak raka. Ova disciplina istražuje kako određene promene ili mutacije u genima mogu predisponirati pojedinca na razvoj raka ili uticati na sam tok bolesti.
Genetski kartoni pacijenata još uvek nisu razvijeni, iako postoji trend i potreba za njima.
Genetski testovi igraju važnu ulogu u skriningu, prevenciji i individualnom pristupu zdravstvenoj zaštiti. Značajni su kod: ranog otkrivanja rizika, poput raka, kardiovaskularnih bolesti ili neuroloških stanja, za preporuke za ishranu, fizičku aktivnost, odabir terapije lekovima. Takvi kartoni mogu biti korisni alati za zdravstvene profesionalce prilikom donošenja odluka o dijagnostici, lečenju i prevenciji bolesti.
U mnogim naprednim zdravstvenim sistemima, genetski testovi postaju sve više integrirani u kliničku praksu kako bi se osigurao personalizovani pristup i unapredila prevencija i lečenje bolesti. Dalji razvoj i standardizacija genetskih kartona pacijenata mogu biti ključni za potpunu implementaciju personalizovane medicine.
